γ射束治疗设备检测

γ射线治疗设备检测涉及设备的辐射输出、定位精度和治疗计划系统准确性。通过使用标准测量工具和方法，评估设备的剂量分布、均匀性和剂量率。此外，检测还包括设备的机械稳定性、精度和安全功能。这些检测确保设备在治疗过程中准确地传递预定剂量，提高治疗效果并保障患者安全。

检测项目：

中断辐照的装置,保护接地、功能接地和电位均衡,关束状态下的杂散辐射,关束状态和出束状态,关束状态或出束状态的显示,启动辐照的装置,固定放射治疗和移动束放射治疗,在设备结构中使用的放射性材料,外壳和防护罩,悬挂物,最大辐射束以外的泄漏辐射,机械强度,束分布系统,检验连锁系统的装置,楔形过滤器,气动和液压动力,照射期间透过限束装置的泄漏辐射,环境保护,电介质强度,相对表面吸收剂量,终止辐照的装置,设定工作状态下的安全,识别、标记和文件,载源器或快门,辐射源和辐射头,辐照控制,辐照的意外终止,运动部件,连续漏电流和患者辅助电流,限束器,通用要求,ME系统,ME设备危害处境和故障状态,ME设备和ME系统的电磁兼容性,可编程医用电气系统（PEMS）,ME设备试验的通用要求,控制器和仪表的准确性和危险输出的防护,对超温和其他危险（源）的防护,ME设备的结构,ME设备识别、标记和文件,ME设备和ME系统的分类,ME设备和ME系统对机械危险的防护,对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护,ME设备对电击危险的防护,全部参数,ME设备和ME系统的电磁兼容,ME设备危险情况和故障条件,ME设备试验通用要求,ME设备和ME系统分类

检测标准：

1、GB 9706.211-2020 医用电气设备第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求

2、GB9706.211-2020 医用电气设备第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求

3、GB 9706.17-2009 医用电气设备 第2部分：γ射束治疗设备安全专用要求 GB 9706.17-2009

4、GB 9706.17-2009 医用电气设备 第2部分：γ射束治疗设备安全专用要求 29.1.9

5、GB 9706.211-2020 医用电气设备 第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.211-2020

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