人尿检测

人尿检测是一种常见且重要的医学检查方法，用于评估身体健康状况、诊断疾病和监测药物使用情况。检测内容通常包括尿液颜色、透明度、比重、pH值、蛋白质、糖分、酮体、红细胞、白细胞、细菌等指标。通过尿常规检查，可以筛查肾脏疾病、糖尿病、泌尿系统感染等。此外，还可以通过尿液分析药物浓度，评估药物疗效和毒性。人尿检测具有无创、便捷等优势，是临床诊断和健康监测中的重要手段。


检测项目：

悬浮粒子,静压差,温度,湿度,照度,换气次数,风量和风速,空气温度和相对湿度,浮游菌,沉降菌,噪声,含尘浓度,过滤器检漏,洁净度,相对湿度,微粒计数浓度,新风量,高效空气过滤器现场扫描检漏,细菌浓度,截面风速,温度和相对湿度,照度,最低照度,截面平均风速,室内噪声,室内空气温度和相对湿度,室内静压,室内空气洁净度等级,室内自净时间,气流流形,高效空气过滤器的泄漏,温湿度,空气中悬浮粒子（空气洁净度）,空气中沉降菌,空气中浮游菌,风速（换气次数）,*噪声,*悬浮粒子,*沉降菌,*浮游菌,气流流型,洁净度等级(悬浮粒子),风量、风速、换气次数,高效过滤器检漏,压缩空气含油量测定,压缩空气水分测定,压缩空气活性微生物含量,压缩空气粒子测定,尘埃（悬浮）粒子数,表面微生物,风量,动物笼具周边处气流速度,围护结构严密性检测,密闭性,微振检测,截面平均速度,气密性检测（围护结构严密性检测）,气流方向（气流流向）,流线平行性,湿度/相对湿度

检测标准：

1、GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

2、GBGB 50472-2008/ 电子工业洁净厂房设计规范 附录D

3、GB50591-2010 洁净室施工及验收规范/

4、GB/T 25915.3-2010/ISO14644-3:2005 洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法 4.1.1

5、GB/T 25916.2-2010/ISO14698-2:2003 洁净室及相关受控环境生物污染控制 第2部分：生物污染数据的评估与分析 4.3.1

6、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 6.3.3

7、GB 50687-2011 食品工业洁净用房建筑技术规范

8、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范 13.3.6

9、YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法

10、GB/T 25915.3-2010 洁净室及相关受控环境 第3部分/

11、GBT16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法/

12、GB/T 25916.1-2010/ISO14698-1:2003 洁净室及相关受控环境生物污染控制 第1部分：一般原理和方法 5.3

13、YY/T 0033－2000 无菌医疗器械生产管理规范 附录C

14、GB/T 25915.1-2010/ISO14644-1:1999 洁净室及相关受控环境 第1部分：空气洁净度等级 4.2

15、GB/T25915.3-2010 洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法/

16、GB 14925-2010 实验动物环境与设施 5.2

17、GBT 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法/

18、GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范 D.3.6

19、GB/T 25916.1-2010ISO14698-1:2003 洁净室及相关受控环境生物污染控制 第1部分：一般原理和方法 5.3

20、GB50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范 附录D.3.4


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